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CTR&RAMP1代謝調(diào)控的黃金搭檔

發(fā)布時(shí)間:2025/04/21分類:技術(shù)文章來源:科佰生物

 

 

胰淀素(Amylin)是胰島β細(xì)胞分泌的"智能激素",和胰島素是好搭檔。胰淀素要發(fā)揮作用,必須找到它的專屬"接收器"——胰淀素受體(AMYR)。該受體由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白(RAMP1、RAMP1和 RAMP3)異源二聚化形成。

 

降鈣素受體(Calcitonin Receptor, CTR)屬于 B類GPCR家族,主要分布在骨骼、腎臟和大腦中。主要功能是抑制破骨細(xì)胞活性以及促進(jìn)腎臟排鈣。但是CTR單獨(dú)存在時(shí),對(duì)配體的親和力較低,這時(shí)就需要它的“好隊(duì)友”—RAMP。

 

受體活性修飾蛋白(Receptor Activity-Modifying Protein, RAMP)是一類單次跨膜蛋白,共有 RAMP1/2/3 三個(gè)成員。它們本身不結(jié)合配體,但能與CTR結(jié)合,顯著改變其功能。

 

近年來,胰淀素受體在代謝調(diào)控和神經(jīng)系統(tǒng)中的作用備受關(guān)注,尤其在糖尿病、肥胖和神經(jīng)退行性疾病中顯示出治療潛力。

 

 

 


胰淀素相關(guān)藥物研發(fā)現(xiàn)狀

胰淀素(Amylin)是一種由胰島β細(xì)胞分泌的激素,與胰島素協(xié)同調(diào)控血糖和能量代謝。近年來,靶向胰淀素受體(AMYR)的藥物研發(fā)取得突破性進(jìn)展,尤其在肥胖、糖尿病和神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。

 

 

 

CTR相關(guān)靶點(diǎn)藥物細(xì)胞篩選模型

針對(duì)CTR&RAMP1靶點(diǎn)藥物開發(fā)研究的需求,科佰開發(fā)了多種藥篩細(xì)胞模型,模擬體內(nèi)相關(guān)作用機(jī)理,可快速便捷篩選候選藥物、體外活性檢測以及放行階段的QC檢測。

 產(chǎn)品列表 

Name

Catalog ID

CTR&RAMP1 COS7

CBP71489

CTR&RAMP1 CRE-Luc HEK293

CBP71497

CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO

CBP71483

CTR&RAMP2 COS7

CBP71502

CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO

CBP71492

CTR&RAMP3 COS7

CBP71505

CTR&RAMP3 CRE-Luc HEK293

CBP71465

CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

CBP71482


 部分產(chǎn)品數(shù)據(jù)展示

CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO CBP71483

Figure 2. Dose response of Agonists in CTR&RAMP1 β-Arrestin CHO(C5).

 

CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO CBP71492

Figure 3. Dose response of Agonists in CTR&RAMP2 β-Arrestin CHO(C37).

 

CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO CBP71482

Figure 4. Dose response of Agonists in CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO(C48).

 

相關(guān)產(chǎn)品推薦
 

Name

Catalog ID

CTR COS7

CBP71484

CTR β-Arrestin CHO

CBP71473

CTR(CALCR)/CRE-Luc/HEK293

CBP71426

CTR-KO CRE-Luc HEK293

CBP71448


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