背景

分子診斷技術里，引物和探針是核心。引物是人工合成的寡核苷酸序列，作為核苷酸聚合起始的關鍵引導分子，其長度一般在18到27個堿基對，這與 Tm 值及特異性有關，太長（大于 38 個堿基對）會使延伸溫度超 74℃，超出 Taq DNA 聚合酶適宜反應溫度范圍，影響酶活性與 DNA 復制。

在PCR過程中，引物至關重要，是 DNA 聚合酶啟動復制提供起點。一個引物與靶區(qū)域一端的模板鏈互補配對，另一個與另一端互補結合，為聚合酶指明起始位置。PCR 啟動、溫度升高使 DNA 模板鏈解旋成單鏈后，引物依堿基互補配對原則與特定區(qū)域結合，DNA 聚合酶識別結合位點，從引物 3’端添加核苷酸，沿 5’到 3’端延伸新鏈，循環(huán)往復實現(xiàn) DNA 片段指數(shù)級擴增，引物就像建高樓的基石，保障 PCR 高效推進。

探針是帶標記核酸序列，靠分子雜交與目標核酸序列特異性結合，精準探測目標。是分子診斷關鍵''利器'',可為DNA或RNA序列，帶有如“信號燈”般的標記物。生物樣本核酸分子多，無標記時，探針與目標核酸結合的微弱信號易被淹沒。有標記物后，探針與目標序列結合，能通過放射性同位素自顯影、熒光染料發(fā)光或化學物質顯色等發(fā)出易捕捉信號，助研究者了解目標核酸情況。

引物探針介紹