PTH1R的細(xì)胞模型
為助力PTH1R靶點(diǎn)藥物研發(fā)，我們開發(fā)了PTH1R CHO、PTH1R CRE-Luc HEK293和PTH1R β-Arrestin CHO細(xì)胞篩選模型
TROP2靶點(diǎn)藥物爆發(fā)，診斷質(zhì)控緊跟步伐--科佰TROP2 IHC質(zhì)控品上新
TROP2靶點(diǎn)藥物爆發(fā)，診斷質(zhì)控緊跟步伐--科佰TROP2 IHC質(zhì)控品上新
STEAP1/2的細(xì)胞模型
作為六次跨膜蛋白，要外源表達(dá)STEAP1、STEAP2的全長(zhǎng)蛋白且獲得理想的表達(dá)量較為困難，科佰生物針對(duì)這類蛋白有著獨(dú)特而高效的表達(dá)系統(tǒng)；科佰生物成功開發(fā)了多款表達(dá)全長(zhǎng)STEAP1、STEAP2的細(xì)胞模型，助力STEAP1、STEAP2靶向藥物的研發(fā)。
OXTR細(xì)胞篩選模型
為助力OXT/OXTR靶點(diǎn)藥物研發(fā)，南京科佰開發(fā)了OXTR CHO、OXTR HEK293和OXTR β-Arrestin CHO細(xì)胞篩選模型
慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品的應(yīng)用現(xiàn)狀與創(chuàng)新
針對(duì)上述痛點(diǎn)和缺陷，科佰生物自主開發(fā)了新一代的慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品，該產(chǎn)品通過整合關(guān)聯(lián)擴(kuò)增技術(shù)（IAA）以及常用的靶向捕獲技術(shù)和LAM-PCR三種方式結(jié)合NGS發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品的整合位點(diǎn)，最大程度地保證了標(biāo)準(zhǔn)品中所有整合位點(diǎn)的準(zhǔn)確完整報(bào)道，進(jìn)一步結(jié)合了一代（Sanger）測(cè)序和數(shù)字PCR，精確定性和定量了所有整合位點(diǎn)的序列及頻率信息，做到了五重驗(yàn)證。
GPR52——神經(jīng)治療潛在靶點(diǎn)
為了助力GPR52藥物的研發(fā)，科佰生物及時(shí)開發(fā)了基于CREB/cAMP信號(hào)通路的GPR52細(xì)胞模型，用于候選藥物早期機(jī)理研究
