Cyno GLP1R/CHO
CBP71425
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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
| I. Background | |
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GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起屬于 促胰液素 (B1 類) GPCR 家族，其內(nèi)源性配體是肽激素。 B1 類 GPCRs 在 N 端具有一個較 大的、結(jié)構(gòu)保守的胞外結(jié)構(gòu)域（ECD），由 120-160 個殘基組成，形成三層 α-β-β-α 折疊， 并由三個層間二硫鍵穩(wěn)定。
GLP-1R 的內(nèi)源性配體是 GLP-1 （7-36）和 GLP-1 （7-37），它們是胰高血糖素原翻 譯后加工的產(chǎn)物。GLP-1R 主要通過 Gαs/cAMP 通路發(fā)出信號，直接導致葡萄糖誘導的胰 島素顆粒分泌；但有證據(jù)表明 GLP-1R 可與 Gαq 和其他 G 蛋白偶聯(lián)；GLP -1R 激活后，C 末端發(fā)生磷酸化，進一步募集β-抑制蛋白，導致受體內(nèi)化和脫敏。 |
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| II. Description | |
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cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導中是一種關鍵的第二信使。當配體結(jié)合到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gs 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的升高。
GLP1R 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GLP1R 的信號轉(zhuǎn)導過程，原理見下圖所示。  Figure 1. Cyno GLP1R CHO 細胞模型原理圖
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| III. Introduction | |
| Cell Line Name: | Cyno GLP1R/CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for GLP1R |
| Transducer: | Gs |
| IV. Representative Data | |
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Figure 2. Recombinant GLP1R/CHO constitutively expressing GLP1R. |
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Figure 3. HTRF cAMP Assay With Cyno GLP1R CHO Cells (C24). |
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